真福医药致力于创新药研发，为国人健康砥砺前行

　　近年来，反反复复的疫情，人们健康意识逐步增强。在这样恶劣的大环境下，大健康行业迎来市场新机遇，其中创新药发展势态稳步向上，为大众健康安全提供强有力的保障。创新药的研发向来都不容易，每个药品诞生过程中面临重重阻碍。而在对抗血栓性疾病的“防御战”中，创新药的到来为大众带来新的动力。

　　创新药的研发过程：经历重重关卡

　　大家知道吗？每一个创新药的诞生都会经历漫长的过程，而这个复杂的过程值得我们每一个人等待。一般来说，创新药的研发周期可能需要40-50年。创新药上市必须经历药物发现、工艺开发、中试生产、动物试验安全性评价、临床试验申报、生产放大、1-3期临床试验、上市申报等重重关卡。

　　每一个药物发现和筛选开始，药物的研发工作者将会开展一系列的合成工艺、制剂工艺、质量研究等前期工作，并且还需要开展一系列的初步证明后，方可申请临床试验。如此漫长的研发工作，为研发工作者提供了巨大的挑战。

　　创新药研发代表企业：真福医药为国人健康步履不停

　　随着市场的不断发展，在当下的大健康环境下，人们对药物的需求量不断提高。因此，市场上随之涌现出不少良心企业，研发创新药为国人健康做贡献。在众多创新药研发企业当中，以湖北真福医药有限公司（简称“真福医药”）为代表的研发团队，为国人健康服务做足了准备。

　　据真福医药负责人透露：“由于药物应用的特殊性和重要性，创新药研发是一项需要多学科、多专业高端人才参与的系统、复杂的工程。高投入、高风险、低成功率，已成为创新药研发抹不掉的标签。”由此可见，研发创新药的过程一直面临重重阻碍，需要耗费大量的人力物力财力。每一个研发过程的困难程度，让我们难以想象。

　　真福医药：重质、重量、重安全，把控每一个环节

　　在21世纪，产品质量已成为一个企业在市场中立足的根本和发展的保证。以质量为基础，以安全为前提的创新，决定产品的生命，乃至企业的发展命运。在多年的研发过程中，真福医药也不例外，非常重视生产质量工作，定期召开生产质量工作会议，建立健全“日管控、周排查、月调度”的工作制度，为研发工作做好充足的准备工作。

　　生产过程中，严格控制各个生产环节，，把控生产工艺关键控制点的重要参数；研发过程中，严格制定各项质量参数指标，从源头上把控好每一个环节。力求为消费者带来安全、可靠的放心药。

　　真福医药创新研发，项目：肠溶胶囊与冻干粉针

　　近些年来，血栓性疾病在我国逐渐受到重视，血栓性疾病人群数量也在不断增加。对于当前，要如何预防和治疗血栓性疾病，这是大众比较关注的问题。对此，真福医药研发的两个，项目，定位于血栓性疾病的预防和治疗，致力为国人健康砥砺前行，打造健康生活。

　　这两个，项目，两种剂型有效成分完全一样，都是枯草杆菌纤溶酶。枯草杆菌纤溶酶作为一种小分子蛋白，可通过口服肠道吸收进入血液发挥溶栓作用，是一种难得的可以口服发挥溶栓功效的溶栓蛋白酶。”

　　1、肠溶胶囊可以口服，使用更方便，安全性更高，但是起效较慢，需要长期服用。主要应用于血栓性疾病的预防，慢性血栓疾病的治疗，还可用于不适于注射溶栓药物的血栓疾病患者。

　　2、冻干粉针剂是作为注射用溶栓药物开发的，用于急性血栓疾病的治疗，例如缺血性脑卒中、急性心肌梗死和肺栓塞等，也可用于血栓性疾病的常规治疗，如非急性的脑卒中，心梗和下肢静脉血栓等。（临床溶栓药物的应用有其严格的禁忌症和注意事项，请在医生和专业人士的指导下应用。）

　　创新药的研发周期长、投入大、风险高。因此，像真福医药这样的企业，多年来坚持研发新药物，为国人健康奉献，值得嘉许。我们也相信，在这样的大环境下，真福医药还会给我们带来更多惊喜。