三驾马车齐头并进 四川汇宇制药成功登陆科创板

　　日前，四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”）成功登陆科创板。从2010年成立到如今在资本市场崭露头角，汇宇制药已经走过了第一个十年。在公司创始人、董事长丁兆看来，过去十年是汇宇制药打基础的十年，也正是在这个过程中公司种下了创新基因，为公司下一个十年成长为一家国际化视野的创新药企奠定了坚实的基础。

　　汇宇制药董事长丁兆

　　十年前，彼时的四川省内江市汉阳路333号还是一片荒地，而如今这里诞生了四川省除成都外首家在科创板上市的企业汇宇制药。此外，汇宇制药超过5000万瓶产能的欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目也正在紧锣密鼓的施工。

　　不仅如此，位于内江经开区的原料药基地项目，也已正式启动建设，进一步提升汇宇制药对整体供应链的运营能力和成本控制能力。相距不到200公里外，位于成都天府国际生物城的汇宇制药创新药物研究院两栋楼已经封顶，建成后可容纳1500人的研发团队，将成为中西部地区，规模和影响力的医药研发中心之一。

　　原料、制剂、研发，为汇宇发展保驾护航的“三驾马车”已经形成。在很多人看来，汇宇还只是靠着带量采购异军突起的黑马，仿制药似乎成为汇宇的标签，但外界少有人知道的是，汇宇早已在发展中埋下了创新基因。

　　在汇宇制药成立之初，丁兆就制定了“创新驱动”的发展战略，将公司定位为一家研发驱动型的综合制药企业，致力于成为国内注射剂一致性评价领域的领先企业之一，成为抗肿瘤领域的专业企业，成为一家受人尊敬的国际化制药企业。

　　现任汇宇研究院副院长的胡和平在2014年加入汇宇制药时，刚好“踩点”汇宇先后通过英国GMP以及中国GMP的认证，但同时，也刚好经历了汇宇制药最困难的时期。

　　胡和平坦言，汇宇制药并非是如今才确立了做创新药的方向。外界所不知道的是，实际上在2015年，汇宇制药就曾经进行了生物大分子药的研发。但众所周知的是，那一年是汇宇制药最难熬的时刻，丁兆不得不暂停了对创新药的研发。

　　创新并不只是“一拍脑袋”的决定，需要结合技术、趋势、政策、竞争和自身实力多方考量。胡和平回忆起当时丁兆暂停创新药研发的决定，面临资金链断裂等现实情况，首先是要“先活下来”。虽然新药研发按下了暂停键，但研发却没有停止，胡和平说，在最艰难的时刻，汇宇制药在设备的购入上从不吝啬，“当时我们买了国内甚至世界上，进的一台仪器，那台机器花了大概两三百万元”。

　　上百万的机器在如今看来或许并不罕见，但对于当时的汇宇制药来说，这已经远远超过当年的利润。即使在最艰难的那几年，汇宇制药每年的研发投入依旧保持在每年两千万元以上，而从2018年开始，汇宇制药的研发投入从3915万元增长至2020年的8877万元，2021年上半年的研发投入已经超过2020年全年。

　　如今的汇宇制药，已经从成立之初10个人的研发团队，扩大到如今拥有近400位研发人员、四个研究所、超过80个在研品种的强大的研发支撑的企业，研发人员超过40%的占比不仅在传统企业中极为罕见，在以研发为标签的创新药企中也并不落下风。

　　汇宇制药在始终坚持以科技创新为导向的发展理念，主要从四个方面着手：第一，生物创新药研发，立项肿瘤相关领域临床需求未被满足、临床价值更大的“first-in-class”和“me-better”的ADC和多特异性抗体药物，同时积极探索mRNA等前沿技术平台；第二，化学创新药研发，结合公司现有仿制药产品的成熟市场布局，以及公司生物药的研发方向，形成公司特有的联合用药组合，并积极探索PROTAC等前沿技术平台，合理布局小分子创新药；第三，注射剂一致性评价药品研发，立项临床价值较高、市场规模较大、技术门槛较高的注射剂品种；第四，复杂注射剂研发，立项临床价值大、技术壁垒高、国际国内综合市场竞争小的药品。

　　汇宇制药对于仿制药的研发，也是不断在探索临床价值较高、市场规模较大、更能使患者获益的注射剂和高技术门槛的复杂注射剂产品，并且只做高端仿制药。在创新药方面，汇宇制药凭借在肿瘤领域的优势，深入剖析临床空缺，，布局全球范围内同类产品尚未进入临床研究阶段的first-in-class和me-better品种。

　　对于未来的发展，汇宇制药表示将加强在生物创新药、化学创新药、注射剂一致性评价药物以及复杂注射剂4大方面的创新研发力度，不断丰富公司产品研发管线，增强产品核心竞争力，进一步提升企业长期盈利能力和核心竞争力。