投诉电话：15001380073 在11月20日-22日召开的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2020)上,多款PD-1/PD-L1单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的，临床研究数据公布,包括基石药业GEMSTONE-302 III期研究(舒格利单抗+化疗一线治疗IV期NSCLC),罗氏IMpower132 III期研究(T药+化疗一线治疗IV期非鳞状NSCLC)、默沙东KEYNOTE-042 III期研究(K药一线治疗PD-L1阳性NSCLC)。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%,绝大部分肺癌患者诊断时已是晚期,这些病人可能会在1到2年内死亡。目前晚期NSCLC的主要治疗手段包括放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。众所周知,化疗单药治疗的副作用很大,治疗效果未尽如人意,患者依从性和生活质量不高。含铂双药化疗方案相比更早期的化疗方案带来了疗效的改善,安全性更佳,已成为NSCLC的一线标准治疗方案。另一方面,对于具有驱动基因突变/变异(EGFR、ALK、ROS1、BRAF等)的人群,相比化疗,靶向治疗药物为患者带来更长的生存时间,同时药物安全性更好,口服给药更为方便。但并未解决所有问题,靶向治疗对驱动基因突变阴性的患者无效,存在巨大的未被满足的医疗需求。
近些年来,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗因为有效时间长、副作用小而受到广泛关注,成为了目前研究最火热的治疗方式。无论是单药治疗还是联合治疗,都取得了不错的结果。相对化疗的毒副作用,免疫治疗相关不良反应要降低了很多,特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。今年,中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》,，亮点之一莫过于几款PD-1/PD-L1抑制剂被推荐为NSCLC一线和二线治疗。
目前,国内已经批准上市约8款PD-1/PD-L1单抗药物,4款PD-1/PD-L1单抗获批了NSCLC相关适应症。下、获批上市的药物可能很快就会出现,本月初,国家药监局受理了此次亮相ESMO ASIA 2020大会的舒格利单抗(基石药业, PD-L1抗体)联合化疗一线治疗NSCLC的上市申请。
在ESMO ASIA 2020上,上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，公布了III期研究(GEMSTONE-302)的详细数据。在官方早前的报道可以看出,该药在最早临床方案设计的时候,是全球，抗PD-L1单抗联合化疗作为一线治疗在IV期鳞状和非鳞状NSCLC患者中的随机双盲III期临床试验。
创新临床设计
根据临床试验的设计不同,几款已上市的PD-1/PD-L1药物获批的适应症也有所差异,这些限制因素是由于疾病分期、病理亚型、肿瘤标记物的不同而异的。部分PD-1/PD-L1单抗治疗被限制用于化疗、靶向治疗药物治疗失败的患者,而非用于一线治疗。通常,为了提高临床试验的成功率,EGFR基因突变阴性和ALK阴性、PD-L1阳性(≥1%)等被设置为患者入组的筛选条件。
NSCLC可分为非鳞癌和鳞癌,根据病理组织而异,这两种类型的治疗方案也是截然不同的。两者常见的驱动基因突变/变异(EGFR、ALK、ROS1、BRAF等)不同,使用的主要标准化疗方案和靶向药物也不尽相同。根据国外的临床入组经验,国内PD-1/PD-L1单抗临床试验设计中,常常将两种类型的NSCLC分为两个研究来进行患者的入组。
国内几款PD-1/PD-L1单抗获批的NSCLC具体适应症
部分PD-1/PD-L1单抗治疗NSCLC的国内临床试验进展
相比一线单纯化疗治疗方案,多项研究证实免疫联合化疗作为一线治疗晚期NSCLC能够降低疾病进展风险,因此整体来看,以上大部分NSCLC临床试验都采用了联合治疗模式,但多数针对一种类型的肺癌患者,非鳞癌或鳞癌,或者有肿瘤标志物表达的限制。
更广泛的适用人群
那么,有没有一种PD-1/PD-L1的联合治疗方案可以同时涵盖更多类型的NSCLC患者?
周彩存教授之前也在采访中提到,GEMSTONE-302 III期研究创新性地将鳞癌和非鳞癌一同研究,采用免疫联合化疗,对照安慰剂联合化疗的研究设计,用一个临床研究攻克所有NSCLC,并且，程度地贴近国内患者临床情况,入组的鳞癌患者不超过40%,剔掉PD-L1阴性的病人不能超过40%。
GEMSTONE-302研究设计
综合判断,该药可以覆盖大部分IV期NSCLC患者的一线治疗,包括鳞癌和非鳞癌,且不管PD-L1表达水平如何。临床试验的巧妙设计也将为舒格利单抗的上市铺路,临床数据具有代表性,尽可能地模拟真实世界的情况。
临床效果和安全性如何?
根据ESMO ASIA 2020上公布的，数据,治疗IV期NSCLC,这款联合疗法显著延长患者的无进展生存期(PFS),降低患者疾病进展或死亡风险(HR)50%!
截至2020年6月8日,入组的479例患者分别接受舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,在包含鳞状和非鳞状NSCLC的所有患者中,研究者评估的中位PFS由对照组的4.9月提高到7.8月,风险比HR =0.5 (95% CI: 0.39, 0.64),p<0.0001;盲态独立，审查委员会(BICR)评估的中位PFS由对照组的4.9月提高到8.9月,风险比HR=0.54(95%CI:0.41,0.70), p<0.0001。其中:
鳞癌患者中,中位PFS分别为7.16月 vs 4.70月,HR=0.33;
非鳞癌患者中,中位PFS分别为8.57月 vs 5.16月,HR=0.66。
对比几款PD-1/PD-L1单抗在近期大型学术会议上公布的数据,这款PD-L1抗体同样值得期待。尤其是在鳞癌患者中,这款降低患者疾病进展或死亡风险(HR=0.33)67%,与对照组化疗相比疗效显著,并且在国产PD-1/PD-L1单抗中表现出色。
近期国产PD-1/PD-L1治疗NSCLC的临床数据
GEMSTONE-302研究结果也显示出良好的安全性,未发现新的安全性信号。
未来可期
目前已有2个PD-L1抗体在中国获批,均为进口药物,用于晚期小细胞肺癌(SCLC)的一线治疗和III期NSCLC的巩固治疗,尚无治疗晚期NSCLC的适应证获批。据悉,不久前,国家药监局已基于这项III期临床研究结果受理舒格利单抗的新药上市申请(NDA),基于以上出色的临床试验结果,中国自主原创新药舒格利单抗有望填补这一空白,成为最早在国内获批用于一线治疗晚期NSCLC的PD-L1抑制剂。最近,基石药业先后与制药巨头辉瑞和EQRx达成的两项有关舒格利单抗的战略合作,足以看出其治疗潜力和市场前景。
非小细胞肺癌进入免疫治疗时代,但是针对特定人群的治疗受益还有很多未解决的问题,我们希望更多类似舒格利单抗的新药能够早日上市,为患者带来更多的治疗选择,为国内肺癌的一线免疫治疗格局带来突破。
