投诉电话：15001380073 出生缺陷高发生率，每年新增90万例
据2012年的《中国出生缺陷防治报告》表明，我国出生缺陷总发生率在5.6%左右，由于人口基数大，每年新增出生缺陷病例总数庞大，每年新增约90万例。出生缺陷是婴儿死亡的主要原因，国际研究显示，出生缺陷儿约30%在5岁前死亡，40%为终身残疾。出生缺陷不仅影响儿童的健康，还给家庭和社会都带来了沉重的经济负担。
其中染色体异常是出生缺陷的主要原因之一。染色体异常的发生率约为0.65%，染色体疾病中以染色体非整倍数疾病发病率，，占出生胎儿的1/300，常见的有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)和帕陶氏综合征(T13)。
唐氏综合征发病率高，每750个人中就有一个是唐氏综合征患者，该疾病尚无治愈手段，疾病伴随终身。患儿主要表现是智力低下、学习障碍、发育迟缓、特殊面容，伴有先天性心脏病等。唐氏综合征的发病率和孕妇年龄密切相关，孕妇年龄越大，生育出唐氏综合征患儿的风险越高。
唐氏综合征还有一个特点就是随机性，也就是每对健康父母都有可能会生育出唐氏综合症宝宝。因此孕期要重视产前筛查和诊断，及早发现，及早干预。
达雅高技术只需抽母血快速检测，避免传统技术入侵性风险
目前用于筛查唐氏综合征的手段有：血清学筛查、无创产前检测(NIPT)等，通过筛查发现高风险孕妇，再根据检查结果确定是否需要进一步做产前诊断。
传统血清学筛查不足之处在于即使操作严格规范，检出率只有70%，漏检率高。而且假阳性率较高，也就是孕妇去做唐筛显示阳性，很大可能胎儿是正常的，却做了有创伤性的诊断，例如羊水穿刺，承受了不必要的风险和心里压力。
对比传统的唐筛，达雅高推出的无创产前基因筛查检出率要高很多，很好地弥补了不足，测试准确度高达99.9%。
无创产前检测(NIPT)，发展于香港，在1997年由香港教授发明该技术，基于孕妇外周血液中存在游离胎儿DNA的这项发现发展起来的。
达雅高无创产前基因筛查只需要抽取18ml孕妇静脉血液，采用微阵列技术对胎儿游离NDA进行深度测序、分析，获知胎儿遗传信息，就能评估胎儿发生染色体非整数倍体的风险。
无创产前检测具有无创、安全、准确率高、操作便捷、快速等优势，目前已应用于全球 90 多个国家，全球超数百万孕妇因此受惠，大大减少了出生缺陷的发生。
在香港每年约有40%的孕妇接受了无创产前检测，而达雅高作为香港具领导地位的基因检测公司之一，致力于提供一站式的产前检测涵盖亲子鉴定、无创产前检测、遗传疾病风险评估等，为广大孕妈提供专业、安全、精准、科学的基因检测服务，品牌影响力扩张到全球20多个国家，深受广大客户好评和信赖。
筛查更多染色体疾病，时间更早
内地的无创DNA产前检测技术主要应用于13、18、21染色体的非整倍体筛查，而达雅高除了筛查三大常规染色体疾病外，还扩充检测更多染色体相关疾病，如性染色体非整倍体疾病，早于怀孕10周就能检测宝宝患遗传病的风险，内地一般要孕12周以上。
性染色体异常是由于X和Y染色体数目异常或结构缺陷导致的，每448例活产中至少发生1例先天性性染色体异常。
最常见的性染色体非整倍体是45,X(Turner综合征)、47,XXY(Klinefelter综合征)、47,XYY(超雄综合征)和47,XXX(超雌综合征)，以上4种达雅高都可检测。
达雅高无创产前检查怀双胞胎的孕妈也可以做
所有希望了解宝宝健康的孕妈都可以选择达雅高无创产前基因检测，不论是怀单胞胎或者双胞胎的孕妇都是适用的。
对于胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇、有惯性流产的孕妇、有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇、不适合入侵性产前检查的人士或35岁以上的高龄孕妇等来说应该首先选择无创的检测，这对母亲和胎儿都更为安全。
高龄孕妇本身就面临更大的生育风险和精神压力，如果直接做羊水穿刺会面临一定的流产风险，可先做准确而安全的无创产前基因筛查。
