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NMN抗衰的产业化进程能否顺利 关键在于安全

时间:2020-07-23 11:36:56    来源:新讯网    浏览次数:    我来说两句() 字号:TT

  金融界7月14报道NMN概念股爆发,金达威、雅本化学、红太阳等连日涨停。中信证券指出,2019年全球抗衰老市场规模1900亿美元,同比增长8.3%,根据测算,NMN行业远期有望达到千亿规模。

  NMN一直是科研界宠儿

  NMN是烟酰胺单核苷酸(Nicotinamidemononucleotide)的简称,可以提升人体抗衰因子NAD+的水平,从而促进细胞修复,延缓衰老进程,所以被网传为“长寿药”。

  事实上,从2013年,哈佛医学院DavidSinclair教授研究团队,发现为小鼠补充NMN后,包括线粒体在内的多项指标得到提升,寿命延长30%以上。到2016年DavidSinclair教授利用赛立复(CELFULL)的一代原料进行研究,两年后在国际,杂志《细胞》上发表重磅成果,这期间学术界针对NMN展开了全方位的研究,《自然》、《科学》、《细胞》等国际,学术期刊的数百篇论文逐渐揭示NMN功能和抑制衰老的作用机理。

  

  DavidSinclair教授使用赛立复一代原料做研究

  7年来NMN一直是科研界的宠儿。关于NMN/NAD+的研究,主要集中在抗衰老、DNA修复、糖尿病、运动与减肥、神经认知、心血管、解酒护肝、保护视力、保护听力等方面。2019年至今,NAD+相关研究的量级,占到了2019年以来所有衰老相关文献的20%。,出炉的研究显示,NMN或许还可以让大脑更年轻。NMN还因为能修复DNA损伤得到了美国宇航局NASA的认可,希望将NMN用于保护宇航员免受宇宙辐射带来的身体损伤,并打算用于2025年的“火星计划”。

  DavidSinclair教授

  NMN产品持续热销引资本关注

  随着科学研究进展,NMN相关产品市场化规模不断扩大。以赛立复NMN为代表的相关产品,成为抗衰热销产品。在刚过去的618,赛立复NMN受到广大消费者的关注及信赖,销售额同比增长1500%!

  从京东发布的各时间段电商战报来看,以赛立复为代表的NMN产品,自2019年以来,长期霸占了营养保健版块第一名的位置。今年的618,更是成为爆款,行业成交金额占比增长20.55%,成交金额增长129.52%,指数超过22亿。据悉,赛立复是行业内,2个单品(赛立复NMN、赛立复线粒体素NADH)均上榜Top10销量榜的品牌。

  长期以来一直高居榜首,NMN产品正被越来越多人关注和认可。

  据悉,NMN从市场到资本的爆发,只用了短短不到一年的时间。其产业化进程,仍处于起步阶段,主流公司较少,目前主流的NMN产品大多数来自美国、香港、日本等地,美国赛立复(CELFULL)以高安全性一直领跑行业。据了解,赛立复早在2016年就开始布局NMN产业,而A股涉及NMN产品的公司基本是在2019年开始涉足,如:雅本化学(2019.10)、友阿股份(2019.12)、汤臣倍健(2019年)……

  全球各路资本接踵而来,给NMN的未来增添了更多的可能性,随着人们对抗衰老、延年益寿的希冀越来越强烈,NMN的市场也展现出一片蓝海。但NMN的火热能持续多久?笔者认为还需从NMN市场的规范来判断走势。

  NMN的可持续发展更赖于行业规范

  以赛立复为代表的品牌正在不断地为树立行业规范做贡献:首先,安全第一,NMN本身的安全性毋庸置疑,但是生产工艺和生产过程中都会出现安全隐患,去年10月,腾讯《全民较真》栏目就对NMN的安全性做出质疑,并类比“反应停”事件。“反应停”事件发生在20世纪50、60年代,这款叫“反应停”的抑制妊娠反应的药物受到广大孕妇追捧,风靡欧洲市场,然而数年后,却频发的“海豹畸形儿”,后来发现罪魁祸首是“反应停”的主要成分是沙利度胺,它是一种典型的手性药物,它的右旋异构体具有镇静作用,而左旋异构体却会导致胎儿畸形。

  赛立复研究发现生物体中天然的NMN是β-NMN,其他如α-NMN等异构体不具有活性,但常规合成方法合成的NMN,其中β-NMN含量只有60%【1】,这样合成出来的NMN安全隐患极高。因此赛立复对NMN进行了难度极高的手性分离。

  赛立复纯化后的β-NMN

  目前NMN行业并没有统一的标准,一些商家为了省事,只做了一些基础的微生物检测,或者根本没有任何检测,甚至还有拿FDA认证作为安全背书的,事实上FDA根本不认证保健品/膳食补充剂,只是备案制,不保证安全。据悉赛立复是目前,做过手性分离的NMN产品,除此之外,赛立复的每个环节都有第三方权威机构进行检测,不仅有FDA备案,还有毒理实验报告、全面安全风险评估报告等多重安全保障。

  其次,科研创新是持续发展的保障。赛立复在乔治城大学乔治·伯克梅尔(GeorgeBirkmayer)教授(其父医学博士WaltherBirkmayer教授是医治帕金森综合症药左多巴L-DOPA的,)为首的智囊团队以及6名医学博士、20多位跨学科背景的科学家的支撑下,与全球,的科研团队进行合作,不断增加研发投入,以保持发展势头、不断升级产品及生产工艺,是目前全球NMN领域还是申请专利数最多,NMN剂型最多,工艺最,的品牌,这也是赛立复能够在NMN领域一直,的关键原因。

  GeorgeBirkmayer教授

  赛立复一直认为提高产品质量及安全性,树立良好的规范,一方面可以淘汰质量无保证的产品,给消费者一种保护,另一方面也能促进产业的良性发展,对行业的健康发展也是一种保护。

  参考资料:

  【1】Nicotinamidemononucleotide,akeyNAD(+)intermediate,treatsthepathophysiologyofdiet-andage-induceddiabetesinmice.(2011年)

  【2】Nicotinamidemononucleotideprotectsagainstpro-inflammatorycytokine-mediatedimpairmentofmouseisletfunction.(2011年)

  【3】NicotinamidemononucleotideinhibitsJNKactivationtoreverseAlzheimerdisease.(2017年)

  【4】NADreplenishmentwithnicotinamidemononucleotideprotectsblood-brainbarrierintegrityandattenuatesdelayedtissueplasminogenactivator-inducedhaemorrhagictransformationaftercerebralischaemia.(2017年)

  【5】EffectofnicotinamidemononucleotideonbrainmitochondrialrespiratorydeficitsinanAlzheimer’sdisease-relevantmurinemodel(2015年)

  【6】Nicotinamidemononucleotideprotectsagainstβ-amyloidoligomer-inducedcognitiveimpairmentandneuronaldeath.(2016年)

  【7】Long-termadministrationofnicotinamidemononucleotidemitigatesage-associatedphysiologicaldeclineinmice(2016年)

  【8】NicotinamidemononucleotiderequiresSIRT3toimprovecardiacfunctionandbioenergeticsinaFriedreich'sataxiacardiomyopathymodel.(2017年)

  【9】Short-termadministrationofNicotinamideMononucleotidepreservescardiacmitochondrialhomeostasisandpreventsheartfailure.(2017年)

  【10】NicotinamideMononucleotide,anIntermediateofNAD+Synthesis,ProtectstheHeartfromIschemiaandReperfusion(2014年)

  【11】Nicotinamidemononucleotidesupplementationreversesvasculardysfunctionandoxidativestresswithaginginmice(2016年)

  【12】Long-termadministrationofnicotinamidemononucleotidemitigatesage-associatedphysiologicaldeclineinmice(2016年)

  【13】HeadtoHeadComparisonofShort-TermTreatmentwiththeNAD(+)PrecursorNicotinamideMononucleotide(NMN)and6WeeksofExerciseinObeseFemaleMice.(2016年)

  【14】Long-termadministrationofnicotinamidemononucleotidemitigatesage-associatedphysiologicaldeclineinmice(2016年)

  【15】Nicotinamidemononucleotide(NMN)supplementationamelioratestheimpactofmaternalobesityinmice:comparisonwithexercise(2017年)

  【16】AriseinNADprecursornicotinamidemononucleotide(NMN)afterinjurypromotesaxondegeneration.(2015年)

  【17】LeeY,JeongH,ParkKH,etal.EffectsofNAD+inCaenorhabditiselegansModelsofNeuronalDamage[J].2020.(2020年)

  【18】Rui?XiongHuang,TaoJ.Nicotinamidemononucleotideattenuatesglucocorticoid?inducedosteogenicinhibitionbyregulatingtheSIRT1/PGC?1αsignalingpathway[J].MolecularMedicineReports,2020,22(1).(2020年)

  【19】ukaszMateuszuka,DRCA,BarbaraKutryb-Zajcb,etal.Reversalofendothelialdysfunctionbynicotinamidemononucleotideviaextracellularconversiontonicotinamideriboside[J].BiochemicalPharmacology,2020.(2020年)

  【20】Nicotinamidemononucleotide(NMN)supplementationrescuescerebromicrovascularendothelialfunctionandn


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